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길버트 증후군 치료


길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 몸 속에 빌리루빈 (Bilirubin)의 사용을 침해하는 유전 적 유전병입니다. 환자의 간은이 담즙 안료를 완전히 중화시킬 수 없으며 몸에 축적되어 황달을 유발합니다. 이 질병은 양성이지만 만성적 인 경과를 보이는 유전성 유형입니다.

길버트 증후군을 치료하는 방법?

이 질병은 삶에 위협이되지 않으며 합병증을 유발하는 경우가 드물기 때문에 길버트 증후군은 일반적으로 특수하고 체계적인 치료가 필요하지 않습니다.

약물 치료는 일반적으로 약물에 의해 유발 된 증상을 중화시키고, 외모를 예방하기 위해 처방 준수, 특수식이 요법, 악화를 유발할 수있는 요소의 회피 등과 같은 비 약물 방법이 사용됩니다.

길버트 증후군 치료에는 다음과 같은 것들이 포함됩니다 :

  1. 피의 빌리루빈 수치를 낮추는 약물 복용. 여기에는 우선 phenobarbital 및이를 함유 한 제제가 포함됩니다. 약물 치료는 대개 2-4 주간 지속되며 외부 표지판 (황달)이 사라지고 혈액에서 빌리루빈이 정상화 된 후에 중단됩니다. 이 치료법의 단점은 약물이 중독성이 있고 그 효과가 희미 해지고 복용을 중단해야한다는 것입니다. 길버트 증후군의 치료에서 많은 환자들은 페놀 바르비탈을 약물과 함께 내용물로 대체하는 것을 선호하지만 코발 볼 (Corvalol)이나 발 코딘 (Valocordin)과 같은 경미한 효과를 선호합니다.
  2. 빌리루빈 (이뇨제 및 활성탄)의 흡수 및 배설 촉진.
  3. 혈액 내에서 이미 순환하는 빌리루빈에 결합하는 알부민 주사.
  4. B 군의 비타민 섭취
  5. 간 기능을 유지하기위한 간 보호기의 수용.
  6. 증상이 악화되는 동안 choleretic 약물의 섭취.
  7. 복잡한 지방, 방부제, 알코올을 최대한 적게 섭취하는 다이어트.
  8. 증상의 악화를 유발하는 상황을 피하십시오 (감염, 스트레스, 금식, 과도한 운동, 간 부정적 영향을주는 약물).

길버트 증후군을위한 다이어트

Gilbert 증후군의 치료에서 중요한 위치 중 하나는 영양입니다.

그러한 진단을받은 모든 환자에게 금기 사항이있는 제품은 존재하지 않습니다. 각각의 경우에, 그러한 세트는 개인이 될 수 있습니다. 따라서 길버트 증후군을 앓고있는 거의 모든 환자에서 알코올을 마시면 증상이 급격히 악화되지만 증상이 악화되는 경우가 있습니다.

또한 환자는 금식 및 단백질 프리식이 요법을 금합니다. 해산물, 달걀, 유제품은 반드시 식단에 포함시켜야합니다. 그리고 기름기가 많고 튀긴 음식은 지나치게 간에 영향을 미치기 때문에 음식을 거절하는 것이 좋습니다.

또한, 긴 휴식 시간은 허용되지 않으며, 그 다음으로 음식을 많이 소비합니다. 식사는 정기적으로, 가장 작은 분량으로, 작은 부분으로, 하루에 최대 5 번까지 먹어야합니다.

Gilbert 's syndrome 민간 요법 치료

이미 언급했듯이,이 질병이 신체적 불편을 유발하는 경우는 드물지만, 그 외부 적 증상은 많은 사람들에게 심리적 인 불편을 야기합니다. 길버트 증후군에서 황달과 싸우기 위해 약물 치료뿐 아니라 약초 요법, 콜레티닌 차주 사용, 간 활동을 개선하고 개선시키는 데 도움이되는 음식을 사용할 수 있습니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

허브를 수령하면 특별 요금을 번갈거나 사용하는 것이 바람직합니다. 또한 우유 엉겅퀴의 경우에,이 식물에서 기름의 입구는 좋은 효력이있다.

나는 증후군 증후군을 치료할 수 있습니까?

넓은 의미에서 길버트 증후군은 "빌리루빈 (bilirubin)"이라는 물질의 인간 혈액 증가와 함께 유전 질환입니다.

의학에서이 질병은 종종 헌법 적 간 기능 장애 또는 비 용혈성 가족 성 황달로 지칭됩니다. 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은이 특성을 가진 환자의 질병에는 적용되지 않으며,이 편차가있는 환자가 태어납니다.

무엇입니까?

빌리루빈은 오래된 적혈구와 헤모글로빈의 생성물 인 물질입니다. 정상 상태에서는 이러한 구성 요소가 대변으로 체내에서 배출됩니다.

이 과정을 위반하면 인간의 피에 남아있게됩니다. 이 상태의 결과는 눈의 하얀 막의 황변, 피부의 일부 및 담즙 조성의 변화입니다.

인체에서 빌리루빈 교환의 중요한 구성 요소는 glucuronyltransferase 라 불리는 효소입니다. 길버트 증후군에서는이 요소가 부족합니다. 빌리루빈은 몸에서 나오지 않지만 혈액에 축적되어 피부가 노랗게 변합니다.

간략한 사례 기록

처음으로 빌리루빈 사용에있어 유전 질환과 관련된 증후군은 간 및 혈액의 병리학을 연구 한 치료 학교의 가장 유명한 대표자 중 한 사람으로 여겨지는 프랑스의 위장병 학자 Augustin Nicolas Gilbert에 의해 기술되었다.

이 병은 발견 자라고 명명되었지만 의학적 원인에서는 양성의 가족 성 황달 또는 간장의 헌법 기능 장애라고도합니다.

Gilbert는 수많은 연구를 통해 빌리루빈 수준의 비정상 혈장에서의 유전 적 특성을 밝혀 냈을뿐만 아니라 그러한 요인이있는 경우 간이나 담도의 손상도 없음을 입증했습니다. 전문가 발견은 1901 년에 기록되었습니다.

보급과 중요성

국립 보건원 (National Institute of Health)에 따르면, 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 전세계 인구의 약 10 %에 해당합니다. 이 질병을 확인하고 질병의 특징적인 증상을 적은 정확한 통계를 수집하는 것은 어렵습니다.

환자는 보통 눈의 각막 또는 각 피부 부위의 황색에 대한 불만으로 의사에게갑니다.

이러한 징후가 나타나기 전에 길버트 증후군은 빌리루빈에 대한 혈액 검사를 검사 할 때만 진단 할 수 있습니다.

위험 요소

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)의 위험이있는 환자는이 질환의 진단을받은 사람들이있는 친척들입니다. 선천성 비정상 혈액 빌리루빈 수치는 유전 수준에서만 전염됩니다. 부모 중 한 사람이 그러한 질병을 앓고 있다면 그 어린이에게 전염 될 위험은 50 %입니다. 주요 증상은 30 년 후에 남성에게 나타나기 시작합니다.

이유

각 사람은 Gilbert 증후군의 발병에 직접 영향을주는 유전자의 2 개의 사본을 가지고 있습니다. 하나의 잘못된 유전자를 갖는 것은 일반적인 상황 중 하나입니다.

이러한 요인을 가진 사람들에서는 빌리루빈 수치가 주기적으로 변할 수 있지만 눈 또는 피부의 공막의 황색은 관찰되지 않습니다.

두 가지 비정상적인 유전자는 환자가 길버트 증후군을 가지고 있음을 보장합니다.

길버트 증후군의 원인은 다음과 같은 요인을 포함합니다 :

  • 빌리루빈 생산에 관여하는 유전자의 돌연변이 유무;
  • 스트레스, 나쁜 습관이나 바이러스 성 질병의 남용의 형태로 추가 요인에 의해 유기체 (길벤 증후군 환자)의 초기 상태의 합병증.

진단의 증상 및 방법

오랫동안 길버트 증후군은 무증상으로 진행될 수 있습니다. 이 질병의 증상은 급격한 신체 활동, 지속적인 스트레스 상황, 강력한 약으로 치료하는 과정 또는 바이러스 성 질환이 옮겨지는 등의 외부 요인의 영향으로 악화됩니다. 알코올이나 다이어트의 급격한 변화는 또한 길버트 증후군의 증상을 유발할 수 있습니다.

길버트 증후군의 증상은 다음 요소를 포함합니다 :

  • 비강 삼각형, 발, 손바닥 또는 겨드랑이 부분의 피부 황변;
  • 눈의 노란 색소 상피 (백색 조개)의 외관;
  • 일반적인 이완 상태 (피로, 식욕 부진, 졸음);
  • 의자의 위반;
  • 메스꺼움 및 구토;
  • 가슴 앓이, 트림 및 입안의 쓴 맛;
  • 간에서의 불편 함.

길버트 증후군의 악화와 함께, 알코올 중독과 유사한 증상이 나타나기는하지만 극히 드문 경우입니다. 이러한 징후에는 단어 및 발음 발음의 선택, 보행의 변화, 근육 경련, 불면증의 구토 또는 현기증이 포함됩니다.

Gilbert 증후군의 진단은 환자의 혈액 및 유전 적 소인에서 빌리루빈 수치에 대한 연구를 기반으로합니다. 대부분의 경우이 질환이 유전됩니다.

Gilbert 증후군의 발병은 항상 빌리루빈 수치의 증가, 헤모글로빈 감소 및 많은 수의 미성숙 적혈구를 동반합니다. 소변 검사의 변화는 간염이있을 때만 관찰됩니다.

진단을 확인하기 위해 추가 연구가 수행됩니다.

  • 간 단층 촬영;
  • 페노바르빌 테스트;
  • 금식에 대한 신체의 반응.

치료

길버트 증후군은 인간의 삶에 위험한 질병 중 하나가 아닙니다. 질병의 증상조차도 최소한의 불편 함과 함께 발생하며 때로는 오랫동안 주목받지 못합니다. 심리적 불안 환자는 피부 노랗게합니다.

마약

Gilbert 증후군의 악화가 마약 "Phenobarbital"을 복용하는 것이 좋습니다 때. 복용량과 치료는 기존의 임상 이미지를 바탕으로 전문가가 결정합니다.

이 약물의 지속적인 사용 또는 통제되지 않은 섭취는 간 기능과 신경계의 상태에 악영향을 미칠 수 있습니다. 또한이 도구는 신체에 독성 영향을줍니다.

길버트 증후군 환자는 일 년에 여러 번 우르 산을 복용하는 것이 좋습니다. 이 약물은 간에서 결석 형성을 막고 부정적인 요인의 영향에 대한 강력한 방어책을 만듭니다.

호의적 인 약물은 담즙의 구성에 영향을 미칩니다. 수령의 예방 과정은 수 ​​주간 지속됩니다. 길버트 증후군 치료에서 "우르 산 (Ursosan)"의 사용은 반드시 의사와상의해야합니다.

Gilbert 증후군 치료를위한 치료 과정은 다음 그룹의 약물로 보완 될 수 있습니다 :

  • 도롱뇽;
  • 바르비 투르 레이트;
  • 간 보호기;
  • 장 흡수제;
  • 이뇨제;
  • 비타민 b;
  • 소화를 개선하는 약물.

민간 요법 치료

Gilbert 증후군의 치료 과정은 특별한 식단으로 보충하는 것이 좋습니다. 음식으로 환자는 최대량의 비타민과 건강한 성분을 섭취해야합니다. 방부제와 해로운 음식은 완전히 식단에서 제외됩니다. 음식은 끓이거나 베이킹해야합니다.

다음 유형의 허브 중 빌리루빈 도움 주입 수준을 정상화하십시오 :

이 재료는 전통적인 방법 일 수 있습니다 - 끓는 물 한 컵당 혼합물 한 티스푼. 국물은 주입 또는 단기 끓임 방법으로 준비됩니다. 몇 주 동안 민간 요법 권장 강좌를 듣습니다. 하루에 적어도 하루에 세 번씩 유리를 섭취해야합니다.

예방

Gilbert 증후군을 삶의 과정에서 얻는 것은 불가능합니다. 질병은 유전 수준에서 전염됩니다. 그러한 질병의 존재에 대한 사실을 밝히는 것은 적절한 혈액 검사의 기초 위에서 만 가능합니다. 그러한 편차를 예방하기위한 예방 조치는 존재하지 않는다.

위험에 처한 환자는 길버트 증후군의 증상이 악화 될 수있는 요인을 배제하고 건강에주의를 기울이는 것이 좋습니다.

비디오 : 길버트의 질병

이러한 예방 조치에는 다음이 포함됩니다.

  • 나쁜 습관 (알코올, 흡연 등)의 거부;
  • 건강한 식습관의 규칙 준수;
  • 적당한 운동;
  • 간접적 인 영향을 포함하는 부작용 중 약물 사용에 대한 지침 준수;
  • 연간 건강 진단 (전체 건강 진단 실시).

예측

길버트 증후군은 환자의 평균 수명에 영향을 미치지 않습니다. 그러나이 질병을 완전히 안전하게 지키는 것은 어렵습니다. 사실은 질병의 합병증으로 인해 간장의 효율성이 약간 변할 수 있으며 알코올, 유해한 식품 또는 기타 부정적인 요소에 대한 민감성이 높아질 수 있습니다.

이 과정의 결과로 간염을 포함하여 다른 유형의 황달이 발생할 수 있습니다. Gilbert 증후군의 진단을 확립 할 때, 간 효소의 수준을 모니터링하고 건강 상태의 합병증을 예방하는 것이 중요합니다.

Gilbert 증후군이란 무엇입니까? 질병이나 개인의 특징?

길버트 증후군은 2 ~ 5 %의 사람들에게서 발생하는 드문 유전성 간 질환입니다. 동시에 남성은 여성보다 더 자주 아플 수 있습니다. 이 병은 간과 섬유증에 심각한 위반을 일으키지 않지만 담석의 위험을 유의하게 증가시킵니다.

길버트 증후군이란 무엇인가?

길버트 증후군 (간 또는 가족 성 비 용혈성 황달의 헌법 장애)은 유전병입니다. 이 질병의 주범은 빌리루빈 교환에 관련된 결함 유전자입니다. 이 질병은 빌리루빈의 농도가 특히 혈액과 황달의 주기적 발생의 증가로 특징 지어집니다.

이 유전병의 증상은 대개 3 ~ 12 세 사이에 나타나며 평생 동안 사람과 동행합니다.

이 병은 어떻게됩니까?

환자는 빌리루빈의 간세포 (간세포) 로의 운반, 이들의 포획, 직접 빌리루빈과 글루 쿠로 닉 및 다른 산의 조합을 방해합니다. 그 결과 직접 빌리루빈이 환자의 혈액을 순환합니다. 이것은 지용성 물질이기 때문에 세포막의 인지질, 특히 뇌에서 인지질과 상호 작용합니다. 이것은 신경 독성 때문입니다.

질병의 원인

병리학의 출현에 대한 유일한 이유는 빌리루빈 대사를 담당하는 유전자의 돌연변이입니다. 상 염색체 우성 유전 양식이 특징입니다. 이것은 질병의 발달을 위해, 아기가 부모 중 한 사람에게서 결함이있는 유전자를 상속하는 것으로 충분하다는 것을 의미합니다.

질병의 임상 적 증상의 징후는 다음과 같은 요소를 유발합니다 :

  • 탈수;
  • 금식;
  • 스트레스;
  • 물리적 과부하;
  • 생리;
  • 전염병 (ARVI, 바이러스 성 간염, 인플루엔자, 장 감염);
  • 수술 중재;
  • 알코올, 카페인 및 특정 약물의 사용;

길버트 증후군의 증상

대부분의 경우이 질환은 무증상이며 많은 전문가들은이 모든 것을 신체의 생리 학적 특징으로 간주합니다.

주 증상은 50 %에서 유일한 증상은 공막과 점막의 노화가 적고 피부가 적다는 것입니다. 이것이 발생하면 얼굴, 발, 손바닥, 겨드랑이의 피부가 부분적으로 얼룩지게됩니다. 피부가 둔한 노란색이됩니다.

공막 및 피부의 황색은 아동기 또는 청소년기에 처음으로 검출되며 간헐적입니다. 아주 드물지만 황달이 항상 있습니다.

때로는이 병으로 인해 신경 증상이 다음과 같은 형태로 나타날 수 있습니다.

  • 피로감, 약점, 현기증;
  • 수면 장애, 불면증.

드물게, 질병에는 소화기 장애가 동반됩니다.

  • 입안의 쓴맛;
  • 먹고 난 후에 쓴 맛으로 트림;
  • 식욕 감소;
  • 메스꺼움, 가슴 앓이;
  • 뱃속에 bloating과 무거움;
  • 변비 또는 설사;
  • 오른쪽 hypochondrium에 간, 둔한 통증 확대.

질병의 형태

질병에는 2 가지 유형이 있습니다.

  • 선천성 - 가장 일반적인 형태;
  • 획득 - 바이러스 성 간염 후 증상의 특징이 특징.

길버트 증후군의 합병증

일반적으로이 질환은 사람에게 불편을 끼치 지 않고 유리하게 진행됩니다. 그러나식이 요법의 체계적인 위반과 자극 요인의 영향으로 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

  1. 간염의 지속적인 염증 (만성 간염).
  2. 담석 질환.

질병의 진단

질병의 증상이 나타나면 일반 의사 또는 간호사와 상담하십시오. 진단을 확인하려면 다음 활동을 수행하십시오.

  1. 검사, 기억 상실 및 불만 수집.
  2. 소변과 혈액의 일반적인 임상 분석.
  3. 혈액 생화학.
  4. 페노바르비탈을 함유 한 샘플 (결정 인자는 페노바르비탈 투여 후 빌리루빈 농도 감소).
  5. 금식을 한 샘플 (2 일 동안 환자는 하루 400 킬로 칼로리를 먹는다. 테스트 첫날과 금식 후에 혈액 샘플링을 두 번 실시한다. 빌리루빈 값이 50-100 % 차이가 나면 진단이 확정 됨).
  6. 니코틴산으로 테스트 (니코틴산 정맥 주사 후 빌리루빈 증가).
  7. 책임있는 유전자의 DNA 분석.
  8. Stercobilin에서 대변 분석 (결과가 음성 인 경우).
  9. 간과 담낭의 초음파.

징후에 따르면 다음과 같은 검사가 수행 될 수 있습니다 :

  1. 혈청에서 단백질과 단백질 분획에 대한 연구.
  2. 프로트롬빈 검사.
  3. 바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사.
  4. 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사.
  5. 간 생검.

길버트 증후군은 다음과 구별되어야합니다.

  • 다른 병인의 간염;
  • 용혈성 빈혈;
  • 간경화;
  • 윌슨의 질병 - Konovalov;
  • 혈색소 침착증;
  • 원발성 경화성 담관염

길버트 증후군 치료

이 질병으로 고통받는 사람들은 특별한 대우가 필요하지 않습니다. 치료는 질병의 악화와 함께 수행됩니다. 치료의 기본은식이 요법입니다.

다이어트로 질병을 치료하는 방법

환자가 평생 동안 의학적 다이어트를하고 나쁜 습관을 버리면 질병의 증상이 나타나지 않습니다.

환자는식이 요법 번호 5를 나타내었다.

환자는 몇 가지 제한 사항을 준수해야합니다.

  • 육체적 인 노력을 제거하십시오;
  • 항생제, 스테로이드, 항 경련제를 거부한다.
  • 술 마시지 마라.
  • 금연

질병의 악화를 치료하는 방법

  1. 혈액 내 빌리루빈의 농도를 정상화하고 소화 불량 현상 완화 - 페 노바 비탈 (Zhenorin).
  2. 수두와 콜레스테롤의 혼합 - 콜레스테롤 약초, 소르비톨과 소금의 세관 "바바라".
  3. 직접 빌리루빈 제거 - 활성 탄소, 강제 이뇨 (Furosemide).
  4. 혈액 알 빌린에 빌리루빈 (bilirubin) 결합.
  5. 조직에서 빌리루빈의 파괴를 위해 - 광선 요법.
  6. 그룹 B의 비타민.
  7. Choleretic 약 (Allohol, Holosas, Holagol).
  8. Hepatoprotectors 과정 - Ursosan, Karsil, Bonjigar, Hofitol, Legalon, LIV-52.
  9. 건강을 위협하는 조건, 수혈.

이 질병을 피할 수 있습니까?

고려중인 질병을 예방하는 구체적인 방법은 존재하지 않습니다. 임신을 계획 할 때, 특히 속에서 질병이있는 경우 유전학 자문을받는 것이 좋습니다.

질병의 재발이나 악화를 피하려면 다음이 필요합니다.

  • 식이 요법을 지키고, 쉬고 일하십시오;
  • 신체 활동, 금식 및 탈수를 피하십시오.
  • 평생 다이어트;

병가를위한 도움말

  1. 질병은 직사 광선이 닿지 않는 것을 금합니다.
  2. 건강을 모니터링하고 신속하게 감염의 초점을 제거하고 담즙 시스템의 질병을 치료하십시오.
  3. 어린이의 증후군은 예방 접종에 금기 사항이 아닙니다.
  4. 간에 부작용이있는 약을 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
  5. 임산부에서 증후군의 존재는 태아에게 나쁜 영향을 미치지 않습니다.

가능한 증상에도 불구하고, 환자의 1/3은 불편을 겪지 않는다고 말합니다. 다른 병리학의 경우와 마찬가지로 조기 진단은 정상적인 삶과 좋은 건강의 열쇠입니다. 의사의 모든 권고를 따르는 경우 질병 자체는 유사하지 않습니다.

위험한 길버트 증후군은 무엇이며 단순한 단어로 무엇입니까?

길버트 증후군 (길버트 병)은 빌리루빈 신진 대사를 저해하는 유전 적 병리학입니다. 질병의 총 수에서 질병은 아주 드문 것으로 간주되지만, 유전 가운데 가장 일반적입니다.

임상에서 이러한 장애가 남성보다 여성보다 더 자주 진단된다는 것이 입증되었습니다. 악화의 피크는 2 년에서 13 년 사이의 연령대에 속하나 만성 질환이므로 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다.

건강에 좋지 않은 생활 양식, 과도한 운동, 의약품의 무차별적인 사용 및 많은 다른 것들을 유지하는 것과 같은 많은 predisposing factors가 특징적인 증상의 발전을위한 시작 요소가 될 수 있습니다.

단순한 단어로 무엇입니까?

간단히 말해서 길버트 증후군은 빌리루빈 사용 장애로 특징 지어지는 유전 질환입니다. 환자의 간은 빌리루빈을 적절하게 중화시키지 못하고 몸에 축적되기 시작하여 여러 가지 증상을 유발합니다. 처음 프랑스의 위장병 학자 인 Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927)와 그의 동료들에 의해 1901 년에 처음으로 기술되었습니다.

이 증후군은 증상과 증상이 적기 때문에 질병으로 간주되지 않으며 대부분의 사람들은 혈액 검사 결과 빌리루빈 수치가 증가 할 때까지이 병리학 적 증상을 갖고 있음을 알지 못합니다.

미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면 미국의 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 미국의 3 ~ 7 %에 달한다고한다. 일부 위장병 학자들은 유행이 더 크고 10 %에이를 수 있다고 생각한다. 증후군은 남성에서 더 자주 나타납니다.

개발의 원인

이 증후군은 간 효소 중 하나 인 uridine diphosphate glucuronyltransferase (또는 bilirubin-UGT1A1)의 형성을 담당하는 위치에서 두 부모 모두로부터 두 번째 염색체 결함이있는 사람에서 발생합니다. 이로 인해이 효소의 함량이 80 %까지 감소합니다. 그 이유는 간접 빌리루빈이 뇌에 더 독성이있어 바운드 분율로 전환되는 작업이 훨씬 더 나쁜 이유입니다.

유전 적 결함은 여러 가지 방법으로 나타낼 수 있습니다 : 빌리루빈 -UGT1A1의 위치에서 2 개의 추가 핵산 삽입이 관찰되지만 여러 번 발생할 수 있습니다. 질병 진행 과정의 심각성, 악화시기 및 건강 상태의 지속 기간은 이것에 달려 있습니다. 명시된 염색체 결함은 종종 성 호르몬의 영향으로 빌리루빈의 신진 대사가 변할 때 청소년기에서만 나타납니다. 안드로겐의이 과정에 대한 적극적인 영향으로 길버트 증후군은 남성 인구에서 더 자주 기록됩니다.

전이 메커니즘은 상 염색체 열성이라고 불린다. 이것은 다음을 의미합니다.

  1. 염색체 X 및 Y와 관련이 없습니다. 즉, 어느 한 성별의 사람에게서 비정상적인 유전자가 나타날 수 있습니다.
  2. 각 사람마다 한 쌍의 각 염색체가 있습니다. 두 번째 염색체 결함이 있다면 길버트 증후군이 나타날 것입니다. 건강한 유전자가 동일한 유전자좌의 쌍을 이루는 염색체에있을 때, 병리학은 기회가 없지만 그러한 유전자 이상을 가진 사람은 운반자가되어 그의 자녀에게 전달할 수 있습니다.

열성 게놈과 관련된 대부분의 질병의 발현 가능성은 그다지 중요하지 않습니다. 두 번째 염색체에 우세한 대립 유전자가 존재하면 그 사람은 결함의 운반체가 될 것이기 때문입니다. 이것은 길버트 증후군에는 적용되지 않습니다. 인구의 45 %가 결함이있는 유전자를 가지고 있기 때문에 양 부모로부터 전달할 가능성이 상당히 높습니다.

길버트 증후군의 증상

고려중인 질병의 증상은 필수 및 조건의 두 그룹으로 나뉩니다.

길버트 증후군의 필수 증상은 다음과 같습니다.

  • 분명한 이유가없는 일반적인 약점과 피로;
  • 눈꺼풀에 노란색 패가 형성됩니다.
  • 수면은 방해받습니다 - 얕고 간헐적으로됩니다;
  • 식욕 감소;
  • 때때로 피부의 노란 색 영역, 악화 후 빌리루빈이 감소하면 눈의 공막이 황색으로 변하기 시작합니다.

존재하지 않을 수있는 조건부 증상 :

  • 근육통;
  • 피부 가혹한 가려움;
  • 상지의 간헐적 진전;
  • 과도한 발한;
  • 오른쪽 hypochondrium에서 식사에 관계없이, 무거운 느낌;
  • 두통 및 현기증;
  • 무관심, 과민 반응 - 정신 감정적 인 배경 장애;
  • 복부 팽만감, 메스꺼움;
  • 장애가있는 발판 - 환자는 설사가 걱정됩니다.

Gilbert 증후군이 완화되는 기간 동안 조건 증상 중 일부는 완전히 사라질 수 있으며 문제의 환자의 3 분의 1은 악화 기간에도 사라집니다.

진단

길버트 증후군을 확인하거나 반박하는 데 도움이되는 다양한 검사실 검사 :

  • 혈액 빌리루빈 - 일반적으로 총 빌리루빈 함량은 8.5-20.5 mmol / l입니다. Gilbert 증후군에서는 간접적으로 빌리루빈 총량이 증가합니다.
  • 완전한 혈구 수 - 혈액에서 망상 적혈구 증가 (미숙 한 적혈구 수치 상승) 및 경미한 빈혈 - 100-110 g / l.
  • 혈액 - 혈당의 생화학 적 분석은 정상 또는 약간 감소되며 혈액 단백질은 정상 범위 내에 있고 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 AST, ALT는 정상이며 thymol 검사는 음성이다.
  • 소변 검사 - 이상 없음. urobilinogen과 bilirubin이 소변에 존재하면 간장 병리가 나타납니다.
  • 혈액 응고 - 프로트롬빈 지수 및 프로트롬빈 시간 - 정상 범위 이내.
  • 바이러스 성 간염 마커가 없습니다.
  • 간 초음파 검사.

Dabin-Johnson과 Rotor 증후군을 동반 한 길버트 증후군의 감별 진단 :

  • 확대 간 - 일반적으로, 일반적으로 약간;
  • 빌리루빈뇨는 결석한다.
  • 소변에서 증가 된 코포 프로피린 - 아니오;
  • 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제 활성 - 감소;
  • 비장 확대 - 아니요;
  • 오른쪽 hypochondrium에 통증 - 드물게, 거기에있는 경우 - 아프다;
  • 가려운 피부가 없다.
  • 담낭 절제술은 정상입니다.
  • 간 생검 - 정상 또는 lipofuscin 침전, 지방 변성;
  • 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사 - 흔히 표준이며 때로는 약간의 간극 감소;
  • 상승 된 혈청 빌리루빈은 우세하게 간접적이다 (언 바운드).

또한 진단을 위해 특별한 검사가 실시됩니다.

  • 금식과 재판.
  • 48 시간 이내에 금식하거나 음식의 칼로리 제한 (하루 최대 400 kcal)은 무료 빌리루빈의 급격한 증가 (2-3 배)로 이어집니다. 비 포장 된 빌리루빈은 시험 첫날과 2 일 후에 공복시 결정됩니다. 간접 빌리루빈이 50-100 % 증가하면 양성 반응을 보입니다.
  • 페노바르비탈로 테스트하십시오.
  • 페노바르비탈을 3 mg / kg / day의 용량으로 5 일 동안 투여하면 결합되지 않은 빌리루빈의 수준을 낮추는 데 도움이됩니다.
  • 니코틴산으로 시험하십시오.
  • 니코틴산을 정맥 주사하여 50mg을 투여하면 3 시간에 걸쳐 2-3 시간에 걸쳐 혈액 중 결합되지 않은 빌리루빈 양이 증가합니다.
  • 리팜피신 샘플.
  • 900mg의 리팜피신을 투여하면 간접 빌리루빈이 증가합니다.

또한 진단이 경피적 인 간 천공을 허용하는지 확인하십시오. 간질의 조직 검사에서 만성 간염과 간경변의 징후는 보이지 않습니다.

합병증

이 증후군 그 자체는 어떤 합병증도 일으키지 않으며 간을 손상시키지 않지만 한 종류의 황달과 다른 종류의 황달을 구별하는 것이 중요합니다. 이 환자군에서는 알코올, 약물 및 일부 항생제와 같은 간독성 요인에 대한 간세포의 민감도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서 위의 인자가있는 경우 간 효소의 수준을 조절할 필요가 있습니다.

길버트 증후군 치료

수 개월, 수년 및 심지어 평생 동안 지속될 수있는 완화 기간에는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 여기에서 주요 임무는 악화를 예방하는 것입니다. 다이어트, 작업 및 휴식 요법을 따르는 것이 중요합니다. 신체의 과열을 피하고 과열을 피하고 높은 부하와 조절되지 않는 약물을 제거해야합니다.

약물 치료

황달 발달에있는 Gilbert의 질병의 처리는 약물과 규정 식의 사용을 포함한다. 의약품에서 사용됩니다 :

  • 알부민 - 빌리루빈 감소.
  • 항진증 - 메스꺼움과 구토의 징후에 따라.
  • barbiturates - 혈액 ( "활력", "Fiorinal")에있는 빌리루빈의 수준을 감소시키기 위하여;
  • 간세포 - 간세포를 보호하기 위해 ( "Heptral", "Essentiale Forte");
  • 채식주의 자 - 피부의 황변을 줄이기 위해 ( "Kars", "Cholensim");
  • 이뇨제 - 소변에서 빌리루빈을 제거하기위한 것 ( "Furosemide", "Veroshpiron");
  • enterosorbents - 장에서 제거하여 빌리루빈의 양을 줄이기 위해 (활성탄, "Polyphepan", "Enterosgel");

환자가 질병 경과를 통제하고 약물 요법에 대한 신체의 반응을 연구하기 위해 정기적으로 진단 절차를 거쳐야한다는 점에 유의해야합니다. 적시에 검사를 실시하고 의사를 정기적으로 방문하면 증상의 중증도를 줄일 수있을뿐만 아니라 간염이나 담석 질환과 같은 심각한 신체적 병리를 포함하여 가능한 합병증에 대해 경고합니다.

사면

비록 완화가 오더라도 환자는 어떤 방식으로도 "긴장을 풀어서는 안"니다. 길버트 증후군을 더 이상 악화시키지 않도록주의해야합니다.

첫째, 담관의 보호가 필요합니다. 담즙의 침체와 담석의 형성을 예방합니다. 그런 절차를위한 좋은 선택은 채식 약초, Urocholum, Gepabene 또는 Ursofalk 준비 일 것입니다. 일주일에 한 번 환자는 "맹인 감지"를해야합니다 - 공복시에는 자일리톨이나 솔비톨을 마셔야합니다. 그런 다음 오른쪽면에 누워서 30 분 동안 발열 패드로 담낭의 해부학 적 부위를 따뜻하게해야합니다.

둘째, 유능한식이 요법을 선택해야합니다. 예를 들어, Gilbert 증후군의 악화의 경우 자극 요인으로 작용하는 제품을 메뉴에서 제외해야합니다. 각 환자는 그러한 일련의 제품을 가지고 있습니다.

다이어트는 질병의 악화 동안뿐만 아니라 완화 기간에도 따라야합니다.

다음을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

  • 지방 육류, 가금류 및 생선;
  • 계란;
  • 뜨거운 소스와 향신료;
  • 초콜렛, 생과자;
  • 커피, 코코아, 강한 차;
  • 알코올, 탄산 음료, 테트라 팩 주스;
  • 매운, 짠, 튀김, 훈제, 통조림 식품;
  • 고지방 전체 우유 및 유제품 (크림, 사워 크림).

사용 가능 :

  • 모든 종류의 곡물;
  • 야채와 과일 어떤 형태;
  • 비 지방 유제품;
  • 빵, galetny pechente;
  • 고기, 가금류, 생선은 기름진 종류가 아닙니다.
  • 신선한 주스, 과일 음료, 차.

예측

예후는 질병이 진행되는 방식에 따라 호의적입니다. 고 빌리루빈 혈증은 평생 동안 지속되지만 사망률의 증가는 동반되지 않습니다. 간에서 점진적인 변화는 일반적으로 발생하지 않습니다. 그러한 사람들의 삶을 보장 할 때 그들은 정상적인 위험으로 분류됩니다. 페노바르비탈 또는 코디 아민의 치료에서 빌리루빈 수치는 정상으로 감소합니다. 간헐적 감염, 반복되는 구토 및 식사를 건너 뛴 후에 황달이 발생할 수 있다는 사실을 환자에게 경고해야합니다.

다양한 간독성 효과 (알코올, 많은 약품 등)에 대한 환자의 민감도가 높았다. 아마도 담도에서 염증의 발달, 담석 질환, 정신 신체 장애. 이 증후군을 앓고있는 어린이의 부모는 다른 임신을 계획하기 전에 유전 학자와상의해야합니다. 친척이 친척으로 아이를 가질 것으로 진단 된 경우에도 마찬가지입니다.

예방

Gilbert 병은 유전 된 유전자의 결함으로 생깁니다. 부모님은 운송인이 될 수 있고 편차의 흔적을 보이지 않으므로 증후군의 발병을 예방하는 것은 불가능합니다. 이런 이유로 주요 예방 조치는 악화를 예방하고 완화 기간을 길게하는 것을 목표로합니다. 이것은 간에서 병리학 적 과정을 일으키는 요인을 제거함으로써 성취 될 수 있습니다.

길버트의 위험한 증후군은 무엇입니까?

다양한 음식과 알코올성 음료로 잔치를 피우고 노란 피부 또는 눈의 모습을 보게되면 다른 사람들의 프롬프트에서 자신을 발견 할 수 있습니다. 그러한 현상은 대체로 충분히 불쾌하고 위험한 질병 인 길버트 증후군의 증상이 될 것입니다.

의사는 황색 계통의 피부 색조 환자가 그를 만나러 왔거나 검사를 받았을 때 "간 검사"검사를 받으면 동일한 병리학 (및 전문화)을 의심 할 수 있습니다.

길버트 증후군이란 무엇인가?

고려중인 질병은 황색 및 다른 증상이있는 피부와 공막의주기적인 얼룩이 수반되는 양성 자연의 만성 간장 병리학입니다. 이 질병의 진행 과정은 물결 모양입니다. 특정 기간 동안 건강 상태가 악화되는 것을 느끼지 못하며 때로는 간장의 병리학 적 증상의 모든 증상이 나타납니다. 이는 보통 지방질, 매운맛, 짠맛, ​​훈제 제품 및 알코올성 음료를 규칙적으로 섭취하는 경우에 발생합니다.

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 부모에서 자녀에게 전염되는 유전자 결함과 관련이 있습니다. 일반적으로,이 질환은 예를 들어 진행성 간경변증과 같은 간장 구조에 심각한 변화를 일으키지 않지만, 담관 형성 또는 담즙 관내 염증 과정에 의해 복잡해질 수있다.

길버트 증후군을 전혀 질병으로 생각하지 않는 전문가가 있지만, 다소 틀린 말입니다. 사실이 병리학에서는 독소의 중화와 관련된 효소의 합성에 대한 위반이 있습니다. 장기가 그 기능의 일부를 잃으면 의학에서 이러한 상태를 질병이라고합니다.

길버트 증후군의 노란 피부색은 헤모글로빈으로 형성된 빌리루빈의 작용입니다. 이 물질은 매우 독성이 강하고 간장은 정상적인 수술에서 간단히 파괴하고 신체에서 제거합니다. 길버트 증후군이 진행되는 경우 빌리루빈의 여과가 일어나지 않으며 혈액에 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 또한 내부 기관에 들어가기 때문에 구조가 바뀌어 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 특히 빌리루빈이 뇌에 도달하면 위험합니다. 사람들은 단순히 기능 중 일부를 잃어 버리게됩니다. 고려중인 질병으로이 현상은 전혀 관찰되지 않지만 다른 간 병리로 인해 복잡 해지면 혈액에서 빌리루빈의 "경로"를 예측하는 것이 거의 불가능합니다.

길버트 증후군은 비교적 흔한 질병입니다. 통계에 따르면,이 병리학은 남성에서 더 자주 진단되며 질병은 12 세에서 30 세 사이의 청소년기와 중년기에 시작됩니다.

길버트 증후군의 원인

이 증후군은 양쪽 부모로부터 간 효소 중 하나의 형성을 담당하는 위치에서 두 번째 염색체의 결함을 "계승 한"사람들에게만 존재합니다. 이러한 결함으로 인해이 효소의 비율이 80 % 낮아 지므로 작업 (바운드 분획에서 뇌에 대한 간접 빌리루빈 독성의 변형)을 처리하지 못합니다.

이러한 유전 적 결함은 다를 수 있습니다 - 위치에 2 개의 여분의 아미노산이 항상 삽입되어 있지만 길버트 증후군의 심각도는 수에 따라 다릅니다.

남성 호르몬 안드로겐은 간 효소의 합성에 큰 영향을 미치므로 고려중인 질병의 첫 징후가 사춘기에 나타나고, 사춘기가 발생하면 호르몬 변화가 발생합니다. 그런데 안드로겐 효소에 대한 효과 때문에 길버트 증후군은 남성에서 더 자주 진단됩니다.

흥미로운 사실 ​​- 문제의 질병이 "처음부터"나타나지는 않습니다. 증상의 출현에 대한 충동이 필요합니다. 그리고 그러한 자극 요인은 다음과 같습니다.

  • 술을 자주 또는 대량으로 마 십니다.
  • 특정 약물의 정기적 섭취 - 스트렙토 마이신, 아스피린, 파라세타몰, 리팜피신;
  • 어떤 이유로 든 최근 수술;
  • 빈번한 스트레스, 만성 과로, 신경증, 우울증;
  • 글루코 코르티코 스테로이드 계 약물 치료;
  • 지방 음식의 빈번한 섭취;
  • 근육 강화 약의 장기간 사용;
  • 과도한 운동;
  • 금식 (의료 목적으로도 실시).

주의를 기울이십시오.: 이러한 요소는 길버트 증후군의 발병을 유발할 수 있지만, 또한 질병의 중증도에 영향을 줄 수 있습니다.

분류

Gilbert 증후군은 다음과 같이 분류됩니다.

  1. 용혈 - 적혈구의 추가 파괴. 고려 된 질병이 용혈과 동시에 발생하는 경우, 증후군의 특징은 아니지만 처음에는 빌리루빈 수치가 상승합니다.
  2. 바이러스 성 간염의 존재. 염색체 결함이있는 사람이 바이러스 성 간염에 걸리면 길버트 증후군의 증상이 13 세 이전에 나타납니다.

임상 사진

고려중인 질병의 증상은 필수 및 조건의 두 그룹으로 나뉩니다. 길버트 증후군의 필수 증상은 다음과 같습니다.

  • 황색 패치가 때때로 나타나는 피부, 악화 후에 빌리루빈이 감소하면 눈의 공막이 황색으로 변하기 시작합니다.
  • 분명한 이유가없는 일반적인 약점과 피로;
  • 눈꺼풀에 노란색 패가 형성됩니다.
  • 수면은 방해받습니다 - 얕고 간헐적으로됩니다;
  • 식욕을 감소시켰다.

존재하지 않을 수있는 조건부 증상 :

  • 오른쪽 hypochondrium에서 식사에 관계없이, 무거운 느낌;
  • 두통 및 현기증;
  • 무관심, 과민 반응 - 정신 감정적 인 배경 장애;
  • 근육통;
  • 피부 가혹한 가려움;
  • 상지의 간헐적 진전;
  • 과도한 발한;
  • 복부 팽만감, 메스꺼움;
  • 장애가있는 발판 - 환자는 설사가 걱정됩니다.

Gilbert 증후군이 완화되는 기간 동안 조건 증상 중 일부는 완전히 사라질 수 있으며 문제의 환자의 3 분의 1은 악화 기간에도 사라집니다.

길버트 증후군 진단 방법

물론 의사는 정확한 진단을 내릴 수 없지만 피부의 외부 변화가 있어도 길버트 증후군이 발생할 수 있습니다. 빌리루빈 수치에 대한 혈액 검사로 진단을 확인할 수 있습니다. 진단은 높아질 것입니다. 그리고 그러한 증가의 배경에 대해, 간 기능에 대한 다른 모든 검사는 알부민 수준, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 간 조직 손상을 나타내는 효소 등 정상 범위 내에있게 될 것입니다.

길버트 증후군에서 다른 내부 장기는 고통받지 않습니다. 요소, 크레아티닌 및 아밀라아제 수치도이를 나타냅니다. 소변에는 담즙 색소가 없으므로 전해질 균형에는 변화가 없습니다.

의사는 간접적으로 특정 검사의 진단을 확인할 수 있습니다.

  • 페노바르빌 테스트;
  • 단식 테스트;
  • 니코틴산으로 시험하십시오.

마지막으로 Gilbert 증후군 분석 결과를 바탕으로 진단이 내려진다. 환자의 DNA 검사가 이루어진다. 그러나 그 후 의사는 더 많은 검사를 시행합니다.

  1. 초음파 간, 담낭 및 담관. 의사는 간장의 크기, 표면의 상태를 결정하고 구조 변화의 존재를 감지하거나 반박하며 담관에서 염증 과정의 존재를 확인하고 담낭의 염증을 제거하거나 확인합니다.
  2. 간 조직 방사성 동위 원소 방법 연구. 이러한 설문 조사는 길버트 증후군에 내재 된 간 흡수 및 배설 기능의 침해를 나타냅니다.
  3. 간 생검. 환자의 간 조직 샘플을 조직 검사하면 염증 과정, 간경변 및 장기의 종양 변화를 부정 할 수 있으며 빌리루빈의 유해한 영향으로부터 뇌를 보호하는 효소 수준의 감소를 감지 할 수 있습니다.

길버트 증후군 치료

주치의는 환자의 일반적인 상태, 악화 빈도, 완화 단계의 지속 기간 및 기타 요인에 따라 환자의 질병 상태에 따라 치료 방법을 결정해야합니다. 매우 중요한 포인트 - 혈액 내 빌리루빈 수치.

최대 60 μmol / l

이 수준의 빌리루빈 환자가 정상 범위 내에서 느낀다면 피로와 졸음이 증가하지 않으며 피부의 작은 노란색 만 나타납니다. 약물 치료는 처방되지 않습니다. 그러나 의사는 다음 절차를 권장 할 수 있습니다.

  • 흡수제 - 활성탄, Polysorb의 수용;
  • 광선 요법 - 푸른 빛으로 피부에 노출되면 신체에서 과량의 빌리루빈을 제거 할 수 있습니다.
  • 다이어트 요법 - 지방이 많은 음식, 알콜 음료 및 자극적 인 것으로 판별 된 특정 음식은식이 요법에서 제외됩니다.

80μmol / L 초과

이 경우, 환자는 2 ~ 3 주 동안 하루 50-200mg의 용량으로 페노바비탈을 처방받습니다. 이 약의 효과가 현저하다는 사실을 감안할 때, 환자가 차를 운전하고 직장에 출근하는 것을 금지합니다. 의사는 Barboval 또는 Valocordin 약을 추천 할 수 있습니다.이 약에는 소량의 페노바비탈이 포함되어 있으므로 최면 효과가 현저하지는 않습니다.

빌리루빈이 혈액 내에 80 μmol / l 이상으로 표시되면 길버트 증후군 진단을 위해 엄격한식이 요법이 처방됩니다. 음식을 먹을 수 있습니다 :

  • 유제품 및 저지방 코티지 치즈;
  • 마른 생선과 마른 고기;
  • 비 산성 쥬스;
  • galetny 쿠키;
  • 신선하고, 구운 또는 끓인 형태의 채소 및 과일;
  • 말린 빵;
  • 달콤한 차 및 과일 음료.

그것은 초콜릿, 코코아, 달콤한 과자, 매운, 지방, 훈제 및 절인 식품, 모든 알코올 음료 및 커피 메뉴를 입력하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

입원 치료

위에서 설명한 두 가지 경우에 의사의 감독하에 외래 환자의 길버트 증후군으로 치료를 받으면 빌리루빈 수치가 너무 높고 불면증 및 식욕 감퇴가있을 경우 메스꺼움에 입원이 필요할 것입니다. 다음과 같은 방법으로 병원의 빌리루빈 감소 :

  • 정맥 내 폴리 이온 용액의 도입;
  • 개별 계획에 따라 흡수제의 수령;
  • lactulose 약 - Normaze 또는 Duphalac의 임명;
  • 최신 세대의 간 보호기의 선정;
  • 수혈;
  • 알부민 투여.

동물성 단백질 (육 제품, 달걀, 코티지 치즈, 겨자, 생선), 신선한 채소, 과일 및 딸기 및 지방은 메뉴에서 완전히 제외됩니다. zazharki, 바나나, 지방 함량이 최소 인 발효 우유 제품, 구운 사과, galetny 쿠키가없는 수프 만 먹는 것이 허용됩니다.

사면

비록 완화가 오더라도 환자는 어떤 방식으로도 "긴장을 풀어서는 안"니다. 길버트 증후군을 더 이상 악화시키지 않도록주의해야합니다.

첫째, 담관의 보호가 필요합니다. 담즙의 침체와 담석의 형성을 예방합니다. 그런 절차를위한 좋은 선택은 채식 약초, Urocholum, Gepabene 또는 Ursofalk 준비 일 것입니다. 일주일에 한 번 환자는 "맹인 감지"를해야합니다 - 공복시에는 자일리톨이나 솔비톨을 마셔야합니다. 그런 다음 오른쪽면에 누워서 30 분 동안 발열 패드로 담낭의 해부학 적 부위를 따뜻하게해야합니다.

둘째, 유능한식이 요법을 선택해야합니다. 예를 들어, Gilbert 증후군의 악화의 경우 자극 요인으로 작용하는 제품을 메뉴에서 제외해야합니다. 각 환자는 그러한 일련의 제품을 가지고 있습니다.

의사 예측

일반적으로 길버트 증후군은 아주 잘 진행되며 환자의 사망 원인이 아닙니다. 물론, 몇 가지 변화가있을 것입니다 - 예를 들어 빈번한 악화와 함께 담관의 염증 과정이 진행될 수 있으며 담석이 형성 될 수 있습니다. 이것은 부정적으로 일하는 능력에 영향을 미치지 만, 장애 등록의 이유가 아닙니다.

가족 중에 길버트 증후군으로 출생 한 아이가있는 경우 다음 임신 전에 부모는 반드시 유전 검사를 받아야합니다. 배우자 중 한 명이이 진단을 받거나 명백한 증상이있는 경우 부부에게 동일한 검사가 필요합니다.

길버트 증후군 및 군 복무

군 복무에 관해서는 길버트 증후군이 긴급 서비스를 지연 또는 금지하는 이유가 아닙니다. 젊은이는 육체적으로 과도한 긴장을해서는 안되며, 굶어 죽지 말고, 독성 물질로 작업해야합니다. 그러나 환자가 군대에서 전문적인 경력을 쌓으 려한다면이 일을 할 수 없습니다. 단순히 의료위원회를 통과하지 못합니다.

예방 조치

어떻게 든 길버트 증후군의 발병을 예방하는 것은 불가능합니다.이 질병은 유전 적 이상 수준에서 발생합니다. 그러나 악화 빈도와이 병의 징후의 강도와 관련하여 예방 조치를 취할 수 있습니다. 이러한 조치에는 다음과 같은 전문가 권고가 포함됩니다.

  • 다이어트를 조정하고 더 많은 식물성 식품을 먹는다.
  • 과도한 육체 노동을 피하고, 필요하다면 - 일의 유형을 바꾼다;
  • 바이러스 감염으로 자주 감염되는 것을 피하십시오 - 예를 들어, 당신은 부드럽게 할 수 있고, 부드럽게해야하며 면역 체계를 강화해야합니다.
  • 주사약, 비보호 성관계를 제거하십시오 - 이러한 요소는 바이러스 성 간염에 감염 될 수 있습니다.
  • 직사 광선에 덜 노출 시키십시오.

길버트 증후군은 위험한 질환은 아니지만 몇 가지 제한이 있습니다. 환자는 의사의 감독하에 있어야하며 정기적으로 검사를 받고 모든 의료 약속 및 전문가의 권고를 준수해야합니다.

Yana Alexandrovna Tsygankova, 의료 평론가, 최고 자격 카테고리의 일반 진료의

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